【喜報】葉酸及氯吡格雷CFDA雙證齊下,天隆持續助力精準醫療
瀏覽數量: 58 作者: 本站編輯 發布時間: 2023-06-16 來源: 本站
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MTHFR是葉酸代謝過程的關鍵酶,其基因發生突變可導致相關酶活性降低,至少引起三方面異常:
(1)DNA合成甲基化受阻:易導致神經管缺陷、唇腭裂、唐氏綜合征等;
(2)同型半胱氨酸異常:心腦血管疾病、妊高癥、先兆子癇等發病風險增高。
(3)嘌呤及嘧啶等代謝異常:影響甲氨蝶呤及5-氟尿嘧啶等藥物代謝,毒副作用增加。
天隆科技人類MTHFR基因多態性檢測試劑采用PCR-熔解曲線法原理,檢測MTHFR基因 677位點相關信息,臨床意義巨大:
(1)提示出生缺陷;
(2)心腦血管疾病風險預警;
(3)指導葉酸及甲氨蝶呤等個體化用藥。
氯吡格雷(波立維)是心腦血管疾病的常用藥,其療效和毒副作用與CYP2C19的基因多態性密切相關。另外,該基因還與奧美拉唑、雷貝拉唑、西酞普蘭等藥物代謝相關。2010年3月12日,美國FDA在氯吡格雷的說明書中增加了關于其代謝不良的“黑框警告”,強調對此類患者進行CYP2C19基因檢測的重要意義。
天隆科技人類CYP2C19基因分型檢測試劑采用PCR-熔解曲線法原理,檢測CYP2C19相關位點信息:CYP2C19*17(-806C>T),CYP2C19*3(c.636G>A),CYP2C19*2(c.681G>A),CYP2C19*1(即野生型),用于指導氯吡格雷、奧美拉唑等個體化用藥,預防血栓或出血,減少毒副作用。
整體解決方案助力精準醫療


天隆科技擁有自主研發的分子診斷全套設備及試劑,各項性能達到國際領先水平。針對氯吡格雷、葉酸、硝酸甘油、華法林、他汀等藥物代謝相關基因檢測,我們提供整體解決方案,儀器試劑完美契合,助力精準醫療!